Praxisnahe Leitfäden zu MDR-Compliance, EUDAMED, Sprechstundenbedarf und Digitalisierung — geschrieben für Geschäftsführer, IT-Verantwortliche und Compliance-Beauftragte im Fachhandel.
Leitfäden
MDR-Compliance für den Medizinprodukte-Fachhandel — Der vollständige Leitfaden
Die MDR ist seit 2021 verbindlich, mit EUDAMED-Pflicht ab 28.05.2026 wird sie operativ. Dieser Leitfaden zeigt die vier kritischen Pflicht-Bereiche aus Händlersicht: Art. 14 Konformitätsprüfung, Art. 25 Wirtschaftsakteure-Kette, Art. 27 UDI und Art. 89 Rückruf — plus wie PARITY.med die Compliance ins Datenmodell verankert.
GKV-Abrechnung nach § 300 SGB V — ein Leitfaden für den Praxisbedarf-Großhandel
Wenn du Arztpraxen direkt mit Sprechstundenbedarf belieferst, rechnest du selbst nach § 300 SGB V mit der Krankenkasse ab — die Apotheke ist im Direktbelieferungs-Modell nicht mehr der Knotenpunkt. Dieser Leitfaden zeigt dir den vollständigen Workflow, die 1-Monats-Frist, die fünf häufigsten Retax-Gründe, den ITSG-Zertifikats-Stolperstein 2026 und die Niedersachsen-Sonderlage seit 11. Februar 2026.
Abrechnungszentrum oder direkt? — Wege der GKV-Abrechnung für den Fachhandel Medizinprodukte
Die meisten Fachhändler Medizinprodukte rechnen nicht direkt mit den Krankenkassen ab, sondern über Abrechnungszentren wie opta data, NOVENTI azh oder Optica. Beides ist erlaubt — die Entscheidung ist betriebswirtschaftlich. Dieser Leitfaden zeigt, wie die technische Anbindung beider Wege funktioniert, welche Vor- und Nachteile sie haben, und wann sich welcher Weg lohnt.
Weitere Ressourcen
Glossar — Fachbegriffe von A bis Z
SSB, MDR, UDI, EUDAMED, GTIN, PZN und mehr — präzise erklärt.
Produkt-Hilfe (Wissensdatenbank)
Anleitungen und Hilfe-Artikel zur Anwendung von PARITY.med.